Carbonate de diméthyle CAS:616-38-6
Carbonate de diméthyle (DMC), une matière première chimique à faible toxicité, d'excellentes performances de protection de l'environnement et une large application, est un intermédiaire important pour la synthèse organique.Sa structure moléculaire contient des groupes fonctionnels tels que carbonyle, méthyle et méthoxy, et il a diverses réactivités.Il présente les caractéristiques suivantes: utilisation sûre, commodité, moins de pollution et transport facile en production.Le carbonate de diméthyle est un produit chimique « vert » prometteur en raison de sa faible toxicité.
Formule moléculaire : C3H6O3 ;(CH3O)2CO ;CH3O-COOCH3
Poids moléculaire : 90,07
CASNo.: 616-38-6
Numéro EINECS : 210-478-4
Utilisation naturelle Les excellentes propriétés et la structure moléculaire spéciale du DMC déterminent sa large application, qui peut être résumée comme suit :
Remplacer le phosgène plié comme agent de carbonylation.
Bien que le phosgène (Cl-CO-Cl) ait une réactivité élevée, ses sous-produits hautement toxiques et corrosifs lui font subir une forte pression environnementale, il sera donc progressivement éliminé.Le DMC(CH3O-CO-OCH3) a un centre de réaction nucléophile similaire.Lorsque le groupe carbonyle du DMC est attaqué par des nucléophiles, la liaison acyl-oxygène se rompt pour former des composés carbonyle et le sous-produit est le méthanol.Par conséquent, le DMC peut remplacer le phosgène en tant que réactif de réaction sûr pour synthétiser des dérivés d'acide carbonique, tels que les pesticides carbamates, les polycarbonates, les isocyanates, etc., parmi lesquels le polycarbonate sera le domaine avec la plus grande demande de DMC.Il est prévu qu'en 2005.
Remplacez le sulfate de diméthyle replié comme agent de méthylation.
Pour des raisons similaires au phosgène, le sulfate de diméthyle (CH3O-SO-OCH3) subit également la pression de l'élimination.Lorsque le carbone méthyle du DMC est attaqué par des nucléophiles, sa liaison alkyl-oxygène est rompue et des produits méthylés sont également générés.De plus, le rendement de la réaction du DMC est plus élevé et le procédé est plus simple que celui du sulfate de diméthyle.Les principales utilisations comprennent la synthèse d'intermédiaires organiques, de produits pharmaceutiques, de produits pesticides, etc.
