Benoxacor, CAS 98730-04-2

Benoxacor, CAS 98730-04-2

Brève description:

Herbicide sélectif. Lutte contre les graminées annuelles (Echinochloa, Digitaria, Setaria, Brachiaria, Panicum et Cyperus) et certaines mauvaises herbes à feuilles larges (Amaranthus, Capsella, Portulaca) dans le maïs, le sorgho, la canne à sucre, le soja, l'arachide, le coton, la betterave à sucre, le fourrage betteraves, pommes de terre, divers légumes, tournesols et légumineuses.


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Description du produit

Autres noms:
Numéro de CAS : 51218-45-2
MF:C15H22ClNO2
N° EINECS : 257-060-8
État : Liquide
Pureté : 96 % TC 72 % CE
Application: Herbicide Weedicide
Échantillon : Disponible
Durée de conservation :
2 ~ 3 ans
Densité:1,1 g/cm3
Point de fusion : 158 
Indice de réfraction : 1,593
stockage:0-6°C
Poids moléculaire : 283.7937
Point lumineux du flash : 199,8 °C
Point d'ébullition : 406,8°C à 760 mmHg

Effet du produit

Herbicide sélectif. Lutte contre les graminées annuelles (Echinochloa, Digitaria, Setaria, Brachiaria, Panicum et Cyperus) et certaines mauvaises herbes à feuilles larges (Amaranthus, Capsella, Portulaca) dans le maïs, le sorgho, la canne à sucre, le soja, l'arachide, le coton, la betterave à sucre, le fourrage betteraves, pommes de terre, divers légumes, tournesols et légumineuses. Souvent utilisé en combinaison avec des herbicides à feuilles larges, pour étendre le spectre d'activité.

Voie métabolique

Dans les cultures en suspension cellulaire de maïs (Zea mays) avec du 14C-bénoxacor, le bénoxacor est rapidement métabolisé en six métabolites détectables en moins de 0,5 h. Douze métabolites sont détectés dans les extraits des cellules traitées pendant 24 h. Des trois métabolites prédominants présents, deux métabolites sont les dérivés cataboliques formylcarboxamide et carboxycarboxamide du bénoxacor. Le troisième est le conjugué mono glutathion du benoxacor. Ce métabolite consiste en une seule molécule de glutathion liée via le groupe cystéinyl sulfhydryle au N-dichloroacétyl a-carbone du bénoxacor. Un dérivé catabolique d'a-hydroxyacétamide est détecté ainsi que ses conjugués d'acides aminés contenant soit un résidu glutathion, soit vraisemblablement dérivés du résidu glutathion. Un conjugué disaccharidique est identifié comme étant un conjugué S-(O-diglycoside)glutathion.

Benoxacor Propriétés

Point de fusion:

105-107°

Point d'ébullition:

240°C (estimation approximative)

Densité 

1,3416 (estimation approximative)

indice de réfraction 

1.6070 (estimation)

Point de rupture:

>107 °C

température de stockage 

0-6°C

pka

1,20 ± 0,40 (prédit)

former 

soigné

BRN 

4190275

Référence de la base de données CAS

98730-04-2 (référence de la base de données CAS)

FDA UNII

UAI2652GEV

Référence de chimie du NIST

Benoxacor(98730-04-2)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Benoxacor (98730-04-2)

SÉCURITÉ

  • Déclarations de risque et de sécurité
Symbole (GHS)  GHS07    
Mention d'avertissement  Avertissement    
Mentions de danger  H332    
WGK Allemagne  2    
RTECS  DM3029000    
Code SH  29349990    
Toxicité DL50 (mg/kg) : > 5 000 par voie orale chez le rat ; >2010 par voie cutanée chez le lapin ; CL50 chez le rat (mg/l) : >2000 par inhalation (Fed. Reg.)    



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